„Bezbedno i efikasno“ – skraćen period na tri meseca između druge i treće doze

Pfizer i BioNTech su sa svoje strane insistirali na efikasnosti njihove trenutne vakcine protiv varijante Omikon. „U ovom trenutku nemamo dovoljno podataka o uticaju ove varijante na efikasnost odobrenih vakcina, ali kontinuirano tražimo rezultate u tom pogledu“, nastavlja on. Prerano je reći da li će biti potrebno menjati sastav vakcine“.

EMA je do sada odobrila četiri vakcine, dva tretmana antitela i dala zeleno svetlo za hitnu upotrebu pilule koju je razvila Merck laboratorija. Xevudi, antivirusno monoklonsko antitelo, sledeće nedelje će pregledati agencijski komitet. Ovaj lek, koji je upravo odobren u Velikoj Britaniji, može ograničiti rizik od teških oblika.

EMA je takođe nedavno najavila pokretanje ubrzanog pregleda anti-Kovid vakcine od strane francusko-austrijske laboratorije Valneva, koja koristi konvencionalniju tehnologiju od vakcina koje su do sada odobrene u EU.