Nalaze ovih slučajeva razmotriće Američka agencija za lekove nakon što će se u sredu održati važan sastanak Američkog centra za kontrolu i prevenciju bolesti, glavne državne agencije za javno zdravlje kako bi razmotrili ove različite slučajeve. Sve dok je ovaj postupak u toku, preporučujemo pauzu, rekla je FDA, precizirajući da se deluje iz ,,predostrožnosti „.
Američka agencija za lekove prošlog petka potvrdila je da u ovom istraživanju nije pronašla uzročnu vezu između stvaranja krvnih urušaka i vakcine protiv Kovida 19 kompanije Johnson & Johnson. Naučnici su kod ovih slučajeva uočili celebralnu vensku trombozu, odnosno jednog ili više celebralnih venskih sinusa.
Tretmani koji se koriste za lečenje krvnih ugrušaka mogu biti opasni kada je reč vrstama ugrušaka koje je otkrila FDA i zbog kojih je potreban alternativni tretman.
Više od 6, 8 miliona doza vakcine Johnson & Johnson je već primenjeno u Sjedinjenim Državama od toga je šest osoba pogođeno ovim ozbiljnim trombemboličnim efektima, a pogođene su žene između 18 i 48 godina, njihovi simptomi su se pojavili 6 od 13 dana nakon primljene vakcine.
„MD PRO FINANCES” je inovativna kompanija specijalizovana u oblasti kreditiranja. Njihova misija je da vas podrži i posavetuje za finansijsko
