Grupa Ventavia, koju je Pfizer angažovao da proceni efikasnost svoje vakcine, tokom testiranja iste, „falsifikovala je podatke“ i „odložila praćenje neželjenih efekata“ iako im je to bila jedna od glavnih tema za ispitivanje, navodi se u članku u British Medical Journalu. Ovu tvrdnju iznela je bivša članica tima Ventavia koji je upozorio i FDA (američka agencija za lekove), ali oni nisu reagovali na njegove tvrdnje, prenosi Le Figaro.
Podizvođač farmaceutske grupe Pfizer, odgovoran za sprovođenje malog dela kliničkih ispitivanja svoje vakcine protiv Kovida 19, napravio je brojne greške tokom ovih testiranja, navodi se u članku u British Medical Journalu koji citira bivšeg zaposlenog. Teksaška grupa Ventavia, specijalizovana za sprovođenje kliničkih ispitivanja i koju je prošle godine pozvao Pfizer da proceni efikasnost svoje vakcine protiv Kovida, odgovorna je za „falsifikovane podatke“ i „kašnjenje u praćenju neželjenih efekata“, navodi se u ovom članku objavljenom u utorak, 3. novembra.
Ventavia je imala samo malu ulogu u ispitivanjima ove vakcine, koju je razvio Pfizer sa nemačkim BioNTech-om. Teksaška grupa je sprovela testove na hiljadu ljudi, dok je vakcina, ukupno, procenjena na oko 44.000 ljudi širom sveta. Ova ispitivanja, koja su pokazala posebno visoku efikasnost, dovela su do odobrenja vakcine u mnogim zemljama, poput Sjedinjenih Američkih Država i zemalja Evropske unije.
Primarni izvor za članak BMJ je bivša zaposlena Ventavije Brook Jackson, koja je tamo radila dve nedelje tokom ispitivanja vakcine Pfizer/BioNTech, pre nego što je otpuštena. Brook Jackson kaže da je bila svedok mnogih kršenja. Među kršenjima pravila, ona posebno optužuje Ventaviju za nedoslednost u obeležavanju čime je ugrozila dvostruko slepu alokaciju vakcine.
Nastavak na sledećoj strani
Podržavamo vas u pokretanju biznisa sa stranim pasošem. Naša usluga se odnosi na stranu kompaniju ili pojedinca koji živi van
