Ova procedura je neophodna za procenu efikasnosti lečenja u poređenju sa placebom. Ona tvrdi da ni pacijenti ni negovatelji ne znaju da li je dobra ili nije. Brook Jackson navodi i druge nedostatke, kao što je činjenica da vakcine nisu bile čuvane na odgovarajućoj temperaturi, i kaže da je obavestila američke zdravstvene vlasti, FDA, za koje je rekla da su primili k znanju njen izveštaj, ali nisu nastavili sa ispitivanjem štetnosti vakcine.
AFP je kontaktirala FDA, koja se uzdržala od komentarisanja ove optužbe, ali je uverila „da ima puno poverenje u podatke koji su doveli do podrške autorizaciji vakcine Pfizer/BioNTech“. Prema drugom anonimnom izvoru koji citira BMJ, Pfizer je zatražio reviziju Ventaviji, pošto su bili obavešteni o „problemima“ u sprovođenju testova. Ni Pfizer ni Ventavija nisu odmah odgovorili na zahteve AFP-a.