ANSM je već naveo u februaru „potvrđeni signal“ u vezi sa vakcinom firme Pfizer/BioNTech: slučajevi povišenog krvnog pritiska, neposredno nakon vakcinacije ili malo kasnije, kratkog trajanja i povoljnog razvoja.
Ostali neželjeni efekti su „potencijalni signali“ ili se „posmatraju“, uključujući pojavu srčanih aritmija, zona i sindroma aktivacije makrofaga, retke bolesti povezane sa neodgovarajućom stimulacijom ćelija imunološkog sistema.
Za vakcinu AstraZeneca (Vaxzevria), rezervisanu za osobe starije od 55 godina, zabeležena su dva dodatna slučaja atipične tromboze između 4. i 10. juna, predstavljajući profil sličan profilu prethodnih slučajeva (srednja starost 61 godinu, koliko žena toliko i muškaraca), ali nije bilo smrtnih slučajeva.
To dovodi do ukupnog broja ovih atipičnih tromboza u Francuskoj na 52, uključujući 13 smrtnih slučajeva. Analizirano je 18.723 slučaja neželjenih efekata za ovu vakcinu, uglavnom sindroma sličnih gripu, od približno 5,7 miliona doza injekcija u Francuskoj 10. juna. Ove brojke pokazuju manji procenat prijavljenih neželjenih dejstava vakcine Pfizer/BioNTech u odnosu na vakcinu AstraZeneca ali broj osoba koji su imali neželjena dejstva je veći kod onih koji su se vakcinisali vakcinom Pfizer/BioNTech (25.983) u odnosu vakcinisane AstraZeneca vakcinom (18.723)