Kao više puta do sada i ovog puta (udruženje i portal „Svi Srbi u Parizu“) pokrećemo akciju pomoći jednom detetu koje je već dolazilo više puta na lečenje u Pariz, a ovog puta treba definitivno da ostane. Do sada, u nekim prethodnim slučajevima, uvek su se nalazili ljudi dobre volje koji su na razne načine pomagali. Ovoga put je reč o Katarini Peković iz Podgorice koja je već dolazila na lečenje i vraćala se u Podgoricu ali ovog puta bi trebala da ostane jer se ne sme više rizikovati. Ovo je njena priča i pomoć koja je potrebna njenoj porodici.
Devojcica Katarina Peković ima 14 godina i leči se od jako rijetke bolesti-Alfa distrofije. Poznato je da samo 5 osoba u svetu ima sa tom dijagnozom. Katarina 7 godina dolazi u Parizu, u bolnici Necker i jedina je sa ovom dijagnozom. Ona ne hoda od rodjenja i koristi razna pomagala da bi opstala u životu. Njeno stanje je takvo da jednostavno za nju više nema života u Crnoj Gori, i porodica se mora preseliti u Pariz nedaleko od bolnice Necker, sto su potvrdili i doktori iz Neckera. Do sada je imala 6 operacija i sve su obavljene u Parizu. Katarina je jako intelektualno očuvana, i pored svih zdravstvenih poteškoća odličan je đak osnovne škole. Kao takva uporna i borbena Katarina je osvajala razne stipendije. Porodici je jako teško, jer su finasijski istrošeni, za sedam godina odlazaka i dolazaka.
Porodici je potrebno da se nađe stan u nekom mirnom kvartu u Parizu nedaleko od bolnice Necker (30-40min). Ako bi se našao neko da im ponudi besplatan smjestaj za neko vreme dok se ne snađu, bili bi veoma zahvalni na tome. Problem je što Katarina ima dosta pomagala, invalidska kolica i stan bi morao biti malo prilagodjen. Roditelji bi radili dok su Katarina i njen brat (13g) u školi. Roditelji naglašavaju da im je bilo jako teško odlučiti se na ovaj korak jer ne znaju jezik, ali nemaju drugog izbora da bi mogli pomoći Katarini, jer su u aprilu bili u Neckeru i doktori su im predočili kakvo je Katarinino zdravstveno stanje da ne može vise putovati. Zbog specifičnosti bolesti bolnica je odlučila da će Katarina ako se odluče na dolazak imati besplatno lečenje.
Pored stana porodici je potrebno pomoći oko upisa dece u školu. Neko ko bi im besplatno u tome pomogao. Majka Dijana, moli sve ljude dobre volje da pomognu Katarini u njihovoj zajedničkoj borbi, oko stana, upisa u školu, i daljeg Katarininog života. Takođe, napominje da je u aprilu doktor iz Pariza preporučio aparat za pluca koji kosta 4000e, Crna Gora, kaže, nema ga na lageru i ne mogu da joj ga priušte. Dobri ljudi podržimo Katarinu i njenu porodicu na ovom putu jer je ovo jedini put za sigurniji i bolji Katarinin život. Svi oni koji mogu i žele da pomognu neka se jave Katarininoj majci, Dijani Peković na +382 67 744 077 (viber, whatsapp)
Već više od osam godina, u jednom od predgrađa Pariza, postoji restoran „Balkan Express“, mesto gde se okupljaju ljudi sa
