Američki naučnici konačno su razotkrili misteriju koja već decenijama muči kardiologe širom sveta — zašto se „loš“ holesterol (LDL) kod nekih ljudi uporno zadržava u krvi i ne reaguje na terapije. Istraživanje objavljeno u prestižnom časopisu Nature otkrilo je da se iza ovog opasnog procesa krije genetska anomalija koja sprečava jetru da „uhvati“ i preradi LDL čestice, prenosi Sciencetavenir.
„Loš“ holesterol, poznat po svojoj ulozi u stvaranju začepljenja arterija i srčanih bolesti, glavni je tihi ubica — u Sjedinjenim Državama od njega umre jedna osoba svakih 33 sekunde, upozorava istraživač Alan Remali iz Američkog instituta za srce, pluća i krv.
Naučnici su sada precizno opisali kako LDL funkcioniše: u zdravom organizmu on se vezuje za receptor u ćelijama jetre (LDLR), zatim biva „progutan“ i razložen, dok se receptor reciklira. Kod pacijenata sa familijarnom hiperholesterolemijom, taj mehanizam se ruši. LDL se ne može vezati za receptor — ostaje da pluta u krvi, taloži se na zidovima krvnih sudova i stvara plak koji vodi ka infarktu.
Uzrok, tvrde istraživači, leži u mutacijama gena koji kodiraju receptor LDL-a ili njegovu ključnu komponentu, apolipoprotein B. Ove genetske promene menjaju oblik proteina toliko da on više ne „prepoznaje“ receptor jetre. Rezultat je — holesterol koji ostaje zarobljen u krvotoku.
nastavak na sledećoj stranici
Dugogodišnje iskustvo i izuzetna profesionalnost i kvalitet u poslu učinili su da se nadaleko čuje za prevoznika Dobrosava. Njegova firma