Ove nove verzije vakcina protiv Kovida će, međutim, morati da prođu kroz novu fazu odobrenja od strane zdravstvenih vlasti. Postupak koji bi mogao da se „ubrza” kako bi se „prilagodio” varijantama, navodi Evropska agencija za lekove. Ovaj novi regulatorni alat „posebno je [dizajniran] da omogući marketinške dozvole [AMM] što je brže moguće, čim bude dostupno dovoljno podataka“, navodi EMA koju citira Liberation.
U martu 2021. Ursula fon der Lajen je zaista već potvrdila potrebu da „EMA ubrza regulatorno odobrenje odgovarajućih vakcina kako bi se pozabavila novim varijantama. Brže odobrenje znači više vakcina u prometu i više Evropljana zaštićenih od virusa.
https://ssup.fr/autobuski-prevoznik-unilines-budite-deo-nas/
Sa ciljem da omogući našim ljudima u Francuskoj da ostanu u kontaktu sa svojim jezikom, kulturom i dešavanjima iz domovine,
